Tesofensine Calculadora de reconstitución
Introduce la cantidad que quieres medir. Los botones de vial resaltarán qué concentraciones generan medidas más limpias en unidades de jeringa.
¿Qué cantidad necesitas?
Escribe la cantidad objetivo y luego elige mg o mcg. Ejemplo: 2mg o 500mcg.
Tamaño de la jeringa:
Concentraciones de vial posibles:
Mejor opción
Buena opción
Utilizable
Más difícil de medir
Ejemplo de esquema de titulación de Tesofensine
| Parámetro | Detalles |
|---|---|
| Dosis | 0,125–1,0 mg/día (común: 0,25–0,5 mg/día). Titulación: 0,125/0,25 mg → hasta 1 mg máx. |
| Vía | Oral (cápsula) |
| Frecuencia | Una vez al día |
| Duración del ciclo | 14–48 semanas (ensayos clínicos) |
| Semivida | ~9 días (~220 h) |
| Reconstitución | No aplicable (oral) |
Concentraciones de vial posibles:
500mcg
¿Qué es?
Tesofensine
Inhibidor de la recaptación de monoaminas estudiado para investigación sobre el peso.
Agua bacteriostática
Agua estéril que contiene un conservante bacteriostático, de uso común al preparar viales de investigación multidosis.
Cómo mezclar Tesofensine
1
LimpiarUsa toallitas con alcohol para limpiar la parte superior de ambos viales.
2
Extraer agua bacteriostáticaExtrae la cantidad seleccionada de agua bacteriostática.
3
Inyectar despacioAñade el líquido lentamente por la pared del vial.
4
Agitar suavementeNo agites con fuerza. Remueve suavemente hasta disolver.
5
Conservar correctamenteConserva según las indicaciones y protege del calor y la luz.
Buenas prácticas y errores comunes
Buenas prácticas
- Usa técnica estéril.
- Protege de la luz y el calor.
- Conserva refrigerado cuando corresponda.
- Usa cálculos limpios de unidades de jeringa antes de medir.
Errores comunes
- Confundir miligramos con mililitros.
- Elegir una opción con unidades decimales incómodas.
- Usar muy poco líquido para mediciones muy pequeñas.
- Agitar el vial con fuerza.
Conservación y manejo de Tesofensine
Polvo liofilizado: −20°C (−4°F) para conservación a largo plazo (hasta 24 meses). Refrigeración a 2–8°C (36–46°F) para uso a corto plazo (hasta ~3 meses). El vial original sellado en el congelador es lo más seguro.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.
Preguntas frecuentes
Porque no es un péptido. La base libre es poco soluble en agua (0,2 mg/mL) y solo ligeramente soluble en PBS. El agua bacteriostática estándar o la solución salina darán una suspensión turbia. Para hacer una formulación inyectable, prepara primero un concentrado en DMSO a ≥2 mg/mL (puede ser necesario calentar y aplicar ultrasonido), luego dilúyelo en un vehículo multicomponente (p. ej., DMSO : PEG300 : Tween-80 : solución salina). No añadas agua bacteriostática directamente al polvo.
Tu calculadora de péptidos está hecha para moléculas de vida corta, pero la semivida del fármaco es de unas 234 horas (~9-10 días). Este tiempo de eliminación extremadamente largo es la razón por la que la investigación en humanos usa la dosificación oral una vez al día, y permite mantener los niveles plasmáticos con una sola dosis diaria. La acumulación se producirá durante las primeras semanas – no aumentes la dosis basándote en el modelo predeterminado de vida corta de tu calculadora.
Toda la base de datos clínica del fármaco es de administración oral – es una molécula pequeña oral. Los estudios de fase 1-2 en humanos usaron de 0,125 mg a 2,0 mg una vez al día. La dosis más alta probada para pérdida de peso fue 1,0 mg al día. No hay un protocolo inyectable validado – usar el producto por vía subcutánea es experimental.
Es un fármaco activo sobre el SNC. Los inhibidores de la recaptación de monoaminas de molécula pequeña aprobados conllevan riesgos de aumento de la frecuencia cardíaca, presión arterial, insomnio, dolor de cabeza, sequedad de boca y exacerbación de la ansiedad. Son dependientes de la dosis y el producto no fue aprobado para la obesidad por el riesgo cardiovascular. Tu calculadora no puede predecir estos efectos basándose solo en la masa.
El polvo sin abrir es estable durante 2-3 años cuando se conserva a –20 °C en atmósfera inerte. Una vez disuelta la sustancia en DMSO, la solución debe fraccionarse en alícuotas y congelarse: a –80 °C hasta 6 meses, a –20 °C solo 1 mes. No debe conservarse como líquido refrigerado (4 °C) más de unos pocos días – la regla genérica de la calculadora de péptidos de «28 días en nevera» causará degradación.
Conclusión práctica: Si tu objetivo real es el peso o la salud metabólica, el paso más útil es comentar las opciones de tratamiento aprobadas con un profesional clínico en lugar de recurrir a un compuesto no aprobado.
Importante: Esta herramienta es solo para fines informativos y de referencia para investigación. No está destinada a uso humano ni veterinario.