Tesamorelin Calculadora de reconstitución
Introduce la cantidad que quieres medir. Los botones de vial resaltarán qué concentraciones generan medidas más limpias en unidades de jeringa.
¿Qué cantidad necesitas?
Escribe la cantidad objetivo y luego elige mg o mcg. Ejemplo: 2mg o 500mcg.
Tamaño de la jeringa:
Concentraciones de vial posibles:
Mejor opción
Buena opción
Utilizable
Más difícil de medir
Ejemplo de esquema de titulación de Tesamorelin
| Elemento del protocolo | Orientación |
|---|---|
| Dosis | 500–2000 mcg por dosis |
| Frecuencia | 1–7× por semana |
| Ciclo | 8–12 semanas con, seguidas de 4–8 semanas sin |
| Notas de horario / comida | Los carbohidratos y los ácidos grasos pueden atenuar la liberación de hormona del crecimiento. La fuente señala que es mejor tomarlo 30 minutos antes de comer o 2 horas después de comer. |
| Nota adicional | La fuente señala que pueden usarse varias inyecciones al día para aumentar la secreción de GH y menciona el uso en culturismo. |
Concentraciones de vial posibles:
¿Qué es?
Tesamorelin
Análogo estabilizado de GHRH.
Agua bacteriostática
Agua estéril que contiene un conservante bacteriostático, de uso común al preparar viales de investigación multidosis.
Cómo mezclar Tesamorelin
1
LimpiarUsa toallitas con alcohol para limpiar la parte superior de ambos viales.
2
Extraer agua bacteriostáticaExtrae la cantidad seleccionada de agua bacteriostática.
3
Inyectar despacioAñade el líquido lentamente por la pared del vial.
4
Agitar suavementeNo agites con fuerza. Remueve suavemente hasta disolver.
5
Conservar correctamenteConserva según las indicaciones y protege del calor y la luz.
Buenas prácticas y errores comunes
Buenas prácticas
- Usa técnica estéril.
- Protege de la luz y el calor.
- Conserva refrigerado cuando corresponda.
- Usa cálculos limpios de unidades de jeringa antes de medir.
Errores comunes
- Confundir miligramos con mililitros.
- Elegir una opción con unidades decimales incómodas.
- Usar muy poco líquido para mediciones muy pequeñas.
- Agitar el vial con fuerza.
Conservación y manejo de Tesamorelin
Polvo liofilizado: −20°C (−4°F) para conservación a largo plazo (hasta 24 meses). Refrigeración a 2–8°C (36–46°F) para uso a corto plazo (hasta ~3 meses). El vial original sellado en el congelador es lo más seguro.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.
Preguntas frecuentes
Esta es la pregunta más crítica para tu calculadora. La tesamorelina no es un péptido de «liberación sostenida». Aunque se elimina rápidamente (rango de semivida de 8-38 minutos), su propósito es crear un pulso agudo de liberación de GH, que tiene efectos posteriores que duran más de 24 horas. Tu calculadora funciona correctamente aquí; el protocolo de una vez al día es exacto, aunque la propia molécula sea de vida corta.
Esta es una contradicción importante que tu calculadora no puede resolver. La ficha de la FDA de la primera versión aprobada indica desechar la solución reconstituida de inmediato y no congelarla ni refrigerarla. Sin embargo, una nueva formulación (EGRIFTA WR) es explícitamente estable a temperatura ambiente (20°C a 25°C) incluso tras mezclarse. Debes seguir la etiqueta de tu vial concreto; la regla de «refrigerar todos los péptidos» no se aplica a la mayoría de los productos de tesamorelina.
Es una corrección de sal frente a base libre. El producto farmacéutico EGRIFTA SV contiene 2 mg de tesamorelina acetato en el vial, pero administra 1,4 mg del péptido en base libre desde ese vial. Tu calculadora trata toda la masa como péptido activo puro. Si introduces «2 mg», estás sobrestimando la dosis en un 30% aproximadamente. Para mayor precisión, debes ajustar manualmente la masa introducida para reflejar el equivalente en base libre indicado en tu Certificado de Análisis.
Sí, y tu calculadora no puede tenerlo en cuenta. La biodisponibilidad absoluta de la tesamorelina inyectada por vía subcutánea es inferior al 4% en adultos sanos. Esto significa que solo una pequeña fracción de la masa que disuelves y extraes llega realmente a la circulación sistémica. Por tanto, una dosis de «2 mg» solo aporta unos 80 mcg de péptido activo al torrente sanguíneo.
La formulación aprobada no es un vial multidosis. El producto original es un vial de un solo uso que debe administrarse inmediatamente tras mezclarse. Para polvos de grado investigación, la estabilidad de la solución reconstituida puede ser desconocida, y los proveedores a menudo recomiendan usarla en 24 horas. La degradación química es muy específica de la formulación; el agua bacteriostática no la conserva mágicamente durante semanas.
Conclusión práctica: Si tu objetivo real es el peso o la salud metabólica, el paso más útil es comentar las opciones de tratamiento aprobadas con un profesional clínico en lugar de recurrir a un compuesto no aprobado.
Importante: Esta herramienta es solo para fines informativos y de referencia para investigación. No está destinada a uso humano ni veterinario.