Introduce la cantidad que quieres medir. Los botones de vial resaltarán qué concentraciones generan medidas más limpias en unidades de jeringa.
⚠ Usa ácido acético — no agua bacteriostática
MGF (C-terminal) es insoluble o inestable en agua bacteriostática estándar. Los protocolos del fabricante requieren reconstitución en ácido acético diluido (0,1%) — o, para variantes de IGF-1, ácido acético 50 mM. Los volúmenes mostrados a continuación se refieren al ácido acético, no al agua.
¿Qué cantidad necesitas?
Escribe la cantidad objetivo y luego elige mg o mcg. Ejemplo: 2mg o 500mcg.
Tamaño de la jeringa:
Concentraciones de vial posibles:
Mejor opción Buena opción Utilizable Más difícil de medir
Ejemplo de esquema de titulación de MGF (C-terminal)
Semana
Dosis diaria (mcg)
Volumen de inyección (mL / unidades)
Semana 1
100 mcg (0,10 mg)
0,06 mL (6 unidades)
Semana 2
150 mcg (0,15 mg)
0,09 mL (9 unidades)
Semana 3
200 mcg (0,20 mg)
0,12 mL (12 unidades)
Semana 4
250 mcg (0,25 mg)
0,15 mL (15 unidades)
Semanas 5–8
300 mcg (0,30 mg)
0,18 mL (18 unidades)
Concentraciones de vial posibles:
¿Qué es?
MGF (C-terminal)
Péptido C-terminal del factor de crecimiento mecánico.
Ácido acético (0,1%)
Una solución diluida de ácido acético (normalmente 0,1% para la mayoría de péptidos, o 50 mM para variantes de IGF-1) que se usa para reconstituir péptidos insolubles o inestables en agua bacteriostática estándar. MGF (C-terminal) requiere un vehículo ácido para disolverse por completo y mantenerse estable — el agua bacteriostática simple no funcionará y puede dañar el péptido.
Cómo mezclar MGF (C-terminal)
1
Limpiar
Usa toallitas con alcohol para limpiar la parte superior de ambos viales.
2
Extraer ácido acético
Extrae la cantidad seleccionada de ácido acético al 0,1%.
3
Inyectar despacio
Añade el líquido lentamente por la pared del vial.
4
Agitar suavemente
No agites con fuerza. Remueve suavemente hasta disolver.
5
Conservar correctamente
Conserva según las indicaciones y protege del calor y la luz.
Buenas prácticas y errores comunes
Buenas prácticas
Usa técnica estéril.
Protege de la luz y el calor.
Conserva refrigerado cuando corresponda.
Usa cálculos limpios de unidades de jeringa antes de medir.
Errores comunes
Confundir miligramos con mililitros.
Elegir una opción con unidades decimales incómodas.
Usar muy poco líquido para mediciones muy pequeñas.
Agitar el vial con fuerza.
Conservación y manejo de MGF (C-terminal)
Polvo liofilizado: −20°C (−4°F) para conservación a largo plazo (hasta 24 meses). Refrigeración a 2–8°C (36–46°F) para uso a corto plazo (hasta ~3 meses). El vial original sellado en el congelador es lo más seguro.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.
Preguntas frecuentes
Tu calculadora solo procesa la masa del péptido, no el tamaño ni las modificaciones químicas. El PEG-MGF es significativamente más grande y pesado que la misma dosis en mg de un péptido estándar porque la cadena de polietilenglicol (PEG) aumenta la masa molecular total. Para la misma dosis en mg introducida, tu solución contendrá muchas menos moléculas de péptido activo en comparación con un péptido no pegilado. El fragmento de PEG también altera la viscosidad y las características de solubilidad, lo que puede afectar a la facilidad con que se extrae la solución.
Las fichas técnicas del PEG-MGF indican explícitamente que la reconstitución puede requerir sonicación suave para disolver por completo el polvo en agua bacteriostática, incluso a concentraciones moderadas. Si sigues la recomendación de la calculadora y el polvo no entra del todo en solución, tu jeringa extraerá una concentración impredecible y variable. El péptido no quedará distribuido de forma uniforme, y cada inyección contendrá una cantidad distinta de compuesto activo. Debes confirmar visualmente la disolución completa tras cada reconstitución.
El MGF natural tiene una semivida de solo unos 5–7 minutos, lo que lo hace poco práctico para la investigación sistémica. El PEG-MGF está diseñado para resistir la degradación enzimática y la eliminación renal, extendiendo su semivida a varios días. El recuento «Dosis por vial» de la calculadora es un máximo estático. Si reconstituyes un vial de PEG-MGF para un estudio de más de 1-2 semanas, el número de dosis mostrado puede ser matemáticamente correcto, pero debes tener en cuenta la posible degradación y contaminación microbiana durante ese periodo prolongado. La mayoría de los proveedores recomiendan desechar el péptido reconstituido tras 14-28 días, independientemente del volumen restante.
La calculadora asume que si duplicas la dosis introducida, la respuesta se duplicará proporcionalmente. En realidad, el MGF de longitud completa activa tanto el receptor de IGF-1 (a concentraciones altas) como una vía receptora separada, no asociada al IGF-1, a través de su dominio E C-terminal, que media la proliferación y la diferenciación. Por tanto, las dosis bajas activan principalmente el receptor independiente a través de la región C-terminal. El efecto biológico no escalará de forma lineal en todo el rango. Debes identificar el resultado concreto de tu investigación y seleccionar la dosis en consecuencia; la calculadora no puede predecir qué vía es dominante.
La calculadora ofrece salidas idénticas para sujetos de investigación jóvenes y mayores, ya que solo conoce la masa. Sin embargo, los datos publicados muestran que el péptido MGF-E aumenta significativamente la vida proliferativa de las células satélite de sujetos jóvenes, pero no tiene tal efecto en células de músculo de adultos mayores. Una dosis calculada idéntica producirá resultados fisiológicos opuestos según la edad del donante, una variable que la calculadora no puede considerar. El investigador debe tener en cuenta la edad del donante por separado, aunque la calculadora sugiera que la misma dosis es adecuada para ambos.
Conclusión práctica: Si tu objetivo real es el peso o la salud metabólica, el paso más útil es comentar las opciones de tratamiento aprobadas con un profesional clínico en lugar de recurrir a un compuesto no aprobado.