MariTide (AMG-133) Calculadora de reconstitución
Introduce la cantidad que quieres medir. Los botones de vial resaltarán qué concentraciones generan medidas más limpias en unidades de jeringa.
¿Qué cantidad necesitas?
Escribe la cantidad objetivo y luego elige mg o mcg. Ejemplo: 2mg o 500mcg.
Tamaño de la jeringa:
Concentraciones de vial posibles:
Mejor opción
Buena opción
Utilizable
Más difícil de medir
Ejemplo de esquema de titulación de MariTide (AMG-133)
| Parámetro | Detalles |
|---|---|
| Dosis típica (fase 2) | Dosificación mensual: 140 mg, 280 mg, 420 mg; cada 8 semanas: 420 mg |
| Inicio y escalada (fase 3) | 21 mg → 35 mg → hasta 350 mg (titulación de 8 semanas) |
| Vía de administración | Inyección subcutánea (SC) |
| Frecuencia | Mensual (cada 4 semanas) o menos frecuente (p. ej., cada 8–12 semanas) |
| Duración del ciclo | Ensayos clínicos de hasta 104 semanas (~2 años) de tratamiento |
| Semivida | Semivida prolongada (~13–17 días); permite intervalos de dosificación amplios |
| Reconstitución | Se suministra como solución; normalmente no requiere reconstitución |
Concentraciones de vial posibles:
¿Qué es?
MariTide (AMG-133)
Conjugado agonista de GLP-1 / antagonista de GIPR.
Agua bacteriostática
Agua estéril que contiene un conservante bacteriostático, de uso común al preparar viales de investigación multidosis.
Cómo mezclar MariTide (AMG-133)
1
LimpiarUsa toallitas con alcohol para limpiar la parte superior de ambos viales.
2
Extraer agua bacteriostáticaExtrae la cantidad seleccionada de agua bacteriostática.
3
Inyectar despacioAñade el líquido lentamente por la pared del vial.
4
Agitar suavementeNo agites con fuerza. Remueve suavemente hasta disolver.
5
Conservar correctamenteConserva según las indicaciones y protege del calor y la luz.
Buenas prácticas y errores comunes
Buenas prácticas
- Usa técnica estéril.
- Protege de la luz y el calor.
- Conserva refrigerado cuando corresponda.
- Usa cálculos limpios de unidades de jeringa antes de medir.
Errores comunes
- Confundir miligramos con mililitros.
- Elegir una opción con unidades decimales incómodas.
- Usar muy poco líquido para mediciones muy pequeñas.
- Agitar el vial con fuerza.
Conservación y manejo de MariTide (AMG-133)
Polvo liofilizado: −20°C (−4°F) para conservación a largo plazo (hasta 24 meses). Refrigeración a 2–8°C (36–46°F) para uso a corto plazo (hasta ~3 meses). El vial original sellado en el congelador es lo más seguro.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.
Preguntas frecuentes
Sobredosificarías peligrosamente. MariTide es un conjugado anticuerpo-péptido (no un péptido simple) con una semivida terminal de 14–16 días para la molécula intacta y 21–24 días para el conjugado completo. Esta semivida prolongada permite la dosificación subcutánea mensual o menos frecuente. Inyectar esta masa cada semana se acumularía rápidamente hasta niveles tóxicos.
Probablemente no. El peso molecular es de ~153.514 g/mol (promedio), y el compuesto tiene baja solubilidad en agua (<1 mg/mL). El disolvente recomendado es DMSO (≥50 mg/mL) como concentrado madre inicial, seguido de dilución en un vehículo multicomponente (p. ej., DMSO : PEG300 : Tween 80 : solución salina = 10 : 40 : 5 : 45).
Mucho más alto. En el estudio de dosis múltiples de fase 1, los participantes recibieron 140 mg, 280 mg o 420 mg cada 30 días durante tres meses. En la cohorte de obesidad de fase 2, las dosis llegaron a 420 mg al mes. Incluso la dosis activa más baja estudiada fue de 140 mg al mes.
No. Como conjugado anticuerpo-péptido grande, una vez reconstituido en un vehículo apropiado (p. ej., a partir de un concentrado de DMSO), la solución de trabajo debe conservarse a 4°C solo 1-2 semanas para uso a corto plazo. El polvo puro en sí es estable a -20°C durante 3 años o a 4°C durante 2 años.
No. El ensayo de fase 2 mostró techos claros de eficacia, seguridad y tolerabilidad. Aunque la pérdida de peso a las 52 semanas aumentó con la dosis en el rango mensual de 140 mg a 420 mg (hasta ~20% de pérdida media), los grupos con escalada de dosis tuvieron tasas de abandono por efectos adversos gastrointestinales significativamente menores que los grupos de dosis alta fija. La dosis de 140 mg por sí sola produjo pérdida de peso siendo mejor tolerada.
Conclusión práctica: Si tu objetivo real es el peso o la salud metabólica, el paso más útil es comentar las opciones de tratamiento aprobadas con un profesional clínico en lugar de recurrir a un compuesto no aprobado.
Importante: Esta herramienta es solo para fines informativos y de referencia para investigación. No está destinada a uso humano ni veterinario.